Параграф 40, ГДЗ к учебнику по биологии 9 класс Пасечник с ответом на вопросы (Линия жизни)

Размножение - это процесс воспроизведения себе подобных, который обеспечивает продолжение рода и сохранение вида. Внутреннее оплодотворение. Сперматозоиды встречаются с яйцеклеткой внутри тела самки.Живорождение - потомство развивается в матке матери и рождается живым.Самки млекопитающих выкармливают своих детенышей молоком, которое содержит все необходимые питательные вещества и антитела.У млекопитающих выражена забота о детенышах, которая проявляется в защите, кормлении, обучении. Соматические клетки - все клетки тела организма, кроме половых клеток. Они диплоидные, то есть содержат двойной набор хромосом.Половые клетки (гаметы) - сперматозоиды (мужские) и яйцеклетки (женские). Они гаплоидные, то есть содержат только половину набора хромосом.Отличия➢ Соматические клетки - 2n, половые клетки - n.➢ Соматические клетки образуют ткани и органы, половые клетки участвуют в половом размножении.➢ Соматические клетки делятся митозом, половые клетки - мейозом. Соматические клетки (все клетки тела, кроме половых) содержат двойной набор хромосом (2n), то есть 46 хромосом. Половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки) имеют одинарный набор хромосом (n), то есть 23 хромосомы.✓ Соматические клетки выполняют все функции организма, необходимые для его жизнедеятельности.• Половые клетки отвечают за передачу генетической информации от родителей к потомству.✓ Соматические клетки делятся митозом, который сохраняет количество хромосом.• Половые клетки делятся мейозом, который уменьшает количество хромосом в два раза. В результате слияния мужской (сперматозоид) и женской (яйцеклетка) половых клеток, ребенок получает:• Генетическую информацию.От каждого родителя ребенок получает по 23 хромосомы, которые содержат гены, определяющие любой признак, например, цвет глаз, физические и умственные возможности, склонности к заболеваниям.• Пол.От отца ребенок получает Х-хромосому или Y-хромосому, определяющую его пол. Получение генов от обоих родителей увеличивает генетическое разнообразие потомства, что важно для адаптации к изменяющимся условиям среды.Гены могут быть доминантными или рецессивными. Доминантный ген проявляет свой эффект даже при наличии рецессивного гена, а рецессивный ген проявляется только в гомозиготном состоянии (когда оба гена пары рецессивны). Это обеспечивает большую вариативность признаков. 1. Нарушения в структуре хромосомЭто изменения в самой структуре хромосом, например, разрывы, дупликации, транслокации.Примеры заболеваний: альбинизм, дальтонизм, полидактилия (дополнительные пальцы), гемофилия (нарушение свертываемости крови) и другие.2. Изменения числа хромосомЭто отклонения от нормального числа хромосом в клетках организма (46 хромосом).Примеры заболеваний• Синдром Дауна: трисомия по 21-й хромосоме.• Синдром Клайнфельтера: наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (XXY).• Синдром Шерешевского-Тернера: отсутствие одной из Х-хромосом у женщин (ХО).3. Повреждение геновЕсли один родитель имеет поврежденные гены, признаки могут развиваться нормально за счет здоровых генов другого родителя. Дефекты в обоих генах могут приводить к генетическим заболеваниям. Знание своей родословной позволяет узнать о своих предках, их происхождении, традициях, религии, истории.Родословная может указать на генетическую предрасположенность к определенным заболеваниям, что позволяет вовремя принимать меры по профилактике или лечению.Знание своей родословной помогает человеку лучше понять свою культуру, традиции, ценности.Родословная - это история семьи, которая объединяет ее членов.